A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ordenou a retirada de diversos lotes de dois tipos de antibióticos e de uma solução fisiológica. A decisão foi tomada após a detecção de problemas de qualidade nos itens. A medida, divulgada nesta quinta-feira (18), impede a comercialização, distribuição e uso dos produtos envolvidos.
Entre os medicamentos afetados está o lote 2519879 do Polycid®, um antibiótico injetável empregado no tratamento de infecções severas. A Anvisa divulgou que a União Química, empresa responsável pela fabricação, já deu início ao processo de recolhimento voluntário do item.
Outro produto com recolhimento determinado é o lote 24101854 do fosfato de clindamicina 150 mg/ml. A razão para esta medida foi a constatação de corpos estranhos e a formação de precipitados em frascos selados do medicamento, que é fabricado pela Hypofarma.
Solução fisiológica
A determinação da Anvisa também abrange o lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, cuja validade se estende até junho de 2027. Este produto também apresentou problemas de qualidade e está proibido de ser vendido ou usado.
Farmácia de manipulação
Adicionalmente aos medicamentos produzidos industrialmente, a Anvisa exigiu o recolhimento de todas as formulações magistrais criadas pela Farmácia J do Jabour Ltda.
Conforme a agência reguladora, a empresa vendia medicamentos manipulados de forma padronizada, sem a necessária personalização para cada paciente e sem a exigência de receita médica de um profissional qualificado. Esses produtos eram promovidos em seu site e plataformas de mídias sociais, utilizando denominações comerciais exclusivas.
A Anvisa aconselha que tanto os consumidores quanto as instituições de saúde verifiquem os lotes dos produtos mencionados e interrompam o uso imediatamente se estiverem em posse de alguma das unidades com problemas.
